Lapatilla
Cuando Valeria Lina Chavarría llegó al mundo, hace más de cuatro décadas, la medicina sabía muy poco sobre la osteogénesis imperfecta. No existían ecografías capaces de advertir lo que venía y el embarazo de su madre transcurrió como cualquier otro. El parto fue natural, sin incidentes, pero el mundo de esa familia mendocina cambió cuando la pequeña respiró por primera vez.
Por: TN
Durante el alumbramiento, los huesos de Valeria se fracturaron en varios puntos. El dolor la hacía llorar sin descanso y nadie entendía por qué. Hasta que un médico sugirió radiografías. Allí, el misterio quedó resuelto: la beba padecía una enfermedad genética que impedía a su cuerpo producir huesos fuertes. Lo que para otros niños era un simple movimiento, para ella podía significar una fractura.
El pronóstico fue devastador. Les dijeron a sus padres que no viviría más de una semana. La bautizaron en la iglesia de El Challao, Las Heras, Mendoza, en Argentina, casi como una despedida. Pero la historia no terminó ahí: contra todo, Valeria sobrevivió. “Pude sentarme sola y sujetar juguetes. Hasta ese momento ni siquiera podía sostener una muñeca. Todo representaba dolor y peligro de volver a fracturarme”, recuerda.
A los 10 años ya había sufrido más de 300 fracturas. Dormida, estornudando, girando en la cama… cualquier movimiento podía quebrar un hueso. Gracias a un médico alemán, comenzó un tratamiento con tres inyecciones semanales que le dieron una mejor calidad de vida y un poco más de autonomía.
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