Sandra Nieto Martínez, médica cirujana y presidenta de la Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario, desde 2024 logró que se conmemore el Día del Angioedema Hereditario, una enfermedad que afecta la piel y membranas mucosas de las personas.
Tras este significativo logro, la profesional decidió compartir en algunos medios científicos los desafíos que enfrentan los pacientes que padecen esta condición y como el caso de su madre la inspiró para que más gente identifique las primeras señales.
Esta enfermedad hace que algunas partes del cuerpo se inflamen. Foto:iStock
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De acuerdo con lo expresado por la cirujana, el sueño de convertirse en una líder de la salud siempre estuvo presente en su infancia, por lo que recuerda jugar a inyectar a su hermano como toda una especialista.
Años después, Martínez comenzó con su formación en la Facultad de Medicina de la Universidad de Coahuila, en México, con la idea de ser parte del área de pediatría. Sin embargo, tras la pérdida de su madre, decidió mudarse a la capital del país para continuar con sus estudios.
El angioedema hereditario no era tan conocido
La médico explicó que su mamá perdió la vida a causa de “una crisis a nivel laríngeo”, ya que, en ese momento, los expertos no tenían mucha información sobre la enfermedad que ella sufría, por lo que nunca recibió un diagnóstico.
La cirujana destacó que por mucho tiempo su familia intentó identificar si había algún alimento, medicamento o situación que provocará la hinchazón de su cuerpo y las crisis que padecía.
Sandra y su hermano empezaron a presentar los mismos síntomas que su madre. Foto:iStock
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A pesar de ello, las respuestas empezaron a llegar cuando Martínez, durante su quinto año de preparación, tuvo un paro cardíaco, que si bien no afectó sus células cerebrales, la motivó para realizarse algunos análisis en un hospital de Estados Unidos.
Una vez obtuvo los resultados, los especialistas le confirmaron que tenía angioedema hereditario, una enfermedad que suele ser confundida con alergias comunes, debido a que genera la inflamación de ciertas partes del cuerpo, pero que no se presenta de la misma forma en todas las personas.
Esta afección es una enfermedad autosómica dominante. Foto:iStock
¿Qué provoca esta condición?
Esta afección genética causa hinchazón principalmente por el funcionamiento inadecuado del inhibidor de C1, una proteína importante para el cuerpo que ayuda a evitar la acumulación de coágulos no deseados.
Además, el angioedema hereditario es un trastorno genético que se desarrolla a partir de una sola copia de la mutación y puede ocasionar inflamación recurrente en manos, pies, extremidades, cara, tracto gastrointestinal, laringe e incluso tráquea.
