La madre de Noelia Castillo pide la derogación de la ley de eutanasia: “Solo pido que, por favor, desaparezca”

La madre de Noelia Castillo, la joven de 25 años con paraplejia que fue sometida a eutanasia en Barcelona el pasado 26 de marzo de 2026 tras la autorización de la Comisión de Garantía y Evaluación de Cataluña, ha difundido ahora un vídeo a través de sus redes sociales en el que cuestiona el procedimiento seguido en el caso de su hija y reclama la eliminación de la ley de eutanasia.

En su testimonio, Yolanda Ramos expresa su malestar con el proceso y asegura que no comparte el criterio aplicado. “Mi hija tenía toda una vida por delante. Tan solo tenía 25 años. Perdimos la oportunidad, pero también hemos perdido la oportunidad ahora con ese Gobierno que tenemos. A mí la eutanasia… No la entiendo de esta forma. La eutanasia nos han dicho que es para personas con enfermedades terminales, pero no es verdad, mi hija no tenía ninguna enfermedad terminal”, afirma.

Yolanda Ramos, madre de Noelia Castillo: “No pude ni he podido decidir nunca por ella”

La mujer sostiene que, como madre, no tuvo capacidad de decisión ni acceso a la información médica de su hija. “Yo, como madre, tengo que velar por el bien de mi hija. Como ella era mayor de edad, no me permitían ni ver su historial ni decidir por ella”, denuncia, relatando además dificultades para solicitar pruebas médicas durante su estancia en un centro sociosanitario.

Ramos critica que la resolución final recayera en un comité: “Yo no era nada. Al final, un comité de garantía son los que deciden por ella, pero yo, la madre, no pude ni he podido decidir nunca por ella”.

En el vídeo, también dirige un mensaje al líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo: “Ahora solo pido a Feijóo, señor Feijóo, que, por favor, esta ley desaparezca. No quiero que haya más Noelias. Esta ley de la eutanasia tiene que desaparecer completamente”.

Finalmente, anuncia su intención de crear una fundación en memoria de su hija, destinada a apoyar a personas con trastornos mentales o discapacidad, aunque reconoce que por ahora carece de medios para ponerla en marcha.