El Tribunal Supremo de Estados Unidos volverá a pronunciarse sobre el aborto, esta vez en relación al acceso al fármaco mifepristona, una de las dos píldoras utilizadas en los abortos medicamentosos, junto con el misoprostol. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos aprobó el fármaco en el año 2000, pero recientemente esta decisión ha sido objeto de escrutinio por parte de grupos antiabortistas que, tras la anulación del caso Roe v. Wade el año pasado, buscan restringir aún más el acceso a la planificación familiar en el país.
El Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito, con sede en Nueva Orleans, dictaminó ayer (16 de agosto) que el método más común de terminar embarazos en Estados Unidos debe seguir siendo legal, pero con restricciones en su disponibilidad. Las píldoras no deben enviarse por correo a las pacientes ni ser recetadas mediante telemedicina, concluyó un panel de tres jueces, todos ellos firmemente conservadores. «Al relajar las restricciones de seguridad de la mifepristona, la FDA no abordó varias preocupaciones importantes sobre si el fármaco sería seguro para las mujeres que lo utilizan. No tuvo en cuenta el efecto acumulativo de eliminar varias salvaguardias importantes al mismo tiempo», escribió la jueza Jennifer W. Elrod en la opinión mayoritaria.
El Departamento de Justicia, que representa a la FDA en el caso, «se compromete a defender el juicio científico de la FDA y a proteger el acceso de los estadounidenses a una atención reproductiva segura y eficaz», según un portavoz citado por Axios.
Esta sentencia en la continua batalla legal para anular la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA, que tiene 23 años de antigüedad, no tendrá consecuencias inmediatas. El Tribunal Supremo ya dictaminó anteriormente que la mifepristona debería seguir estando disponible hasta que concluya el proceso de apelaciones.
El Tribunal Supremo ahora puede actuar de dos maneras: denegar la revisión y mantener vigente la sentencia de este tribunal de apelaciones, limitando pero no eliminando el acceso a la píldora; o aceptar escuchar completamente la apelación.
Una visión general del criterio de los tribunales federales sobre el acceso a la píldora del aborto (✅ = Permitido, ❌ = Revocado):
✅ La aprobación inicial de la mifepristona en 2000.
❌ La decisión de 2016 de permitir a las enfermeras profesionales y otros proveedores, no solo a los médicos, recetar la mifepristona y reducir el número de visitas en persona de tres a una. También se decidió extender la autorización de la mifepristona hasta las 10 semanas de embarazo en lugar de las siete.
✅ La aprobación de la mifepristona genérica en 2019.
❌ La eliminación total del requisito de dispensación en persona en 2021, permitiendo que las píldoras del aborto sean recetadas mediante telemedicina y enviadas por correo.
Una breve cronología de la batalla legal para prohibir la píldora del aborto:
Junio de 2022: El Tribunal Supremo anula el caso Roe v. Wade, eliminando el derecho constitucional al aborto.
Noviembre de 2022: La Alianza de Medicina Hipocrática, un grupo antiabortista, demanda a la FDA con el objetivo de anular la aprobación de las píldoras del aborto por parte de la agencia.
Enero de 2023: La FDA aprueba un REMS (Sistema de Evaluación y Mitigación de Riesgos) modificado para la mifepristona, que elimina el requisito de dispensación en persona y permite que las farmacias minoristas dispensen las píldoras a aquellos que tengan recetas, incluso por correo, siempre que estén certificadas bajo normas especiales de seguridad para el fármaco.
Abril de 2023: Una sentencia emitida por el juez Matthew Kacsmaryk en Texas bloquea la aprobación de la FDA en 2000, prohibiendo efectivamente el acceso a las píldoras del aborto en todo el país. La administración Biden presenta un recurso de urgencia. El Tribunal Supremo interviene y dictamina que la mifepristona debe seguir estando disponible hasta que concluya el proceso de apelaciones.
Citas destacadas: La Casa Blanca luchará por el derecho al acceso a las píldoras del aborto:
«Esta demanda es una amenaza para la libertad de una mujer para tomar decisiones sobre su propio cuerpo y otro paso hacia el objetivo final de una prohibición nacional del aborto. Pone en peligro todo nuestro sistema de aprobación y regulación de medicamentos al socavar el juicio independiente y experto de la FDA. Los estadounidenses en todo el país deberían poder mirar en sus botiquines y saber que los medicamentos aprobados por la FDA y recetados por un médico seguirán estando disponibles. Esta decisión se interpone entre los médicos y sus pacientes», dijo la vicepresidenta de Estados Unidos, Kamala Harris, en una declaración el 16 de agosto de 2023.
Uso de las píldoras del aborto en Estados Unidos, por los números:
5,6 millones: Número de mujeres que han utilizado la mifepristona para interrumpir embarazos en Estados Unidos hasta junio de 2022.
53%: El aborto medicamentoso, o la píldora del aborto, representa la mayoría de los abortos en Estados Unidos a partir de 2022. Se considera extremadamente seguro.
97%: Efectividad de la interrupción de embarazos con mifepristona durante los primeros dos meses.
40%: Porcentaje de mujeres en Estados Unidos que viven en un condado sin un proveedor de aborto, quienes se beneficiarían enormemente de la telemedicina y las píldoras enviadas por correo.
Menos del 1%: Porcentaje de pacientes que necesitan ser hospitalizados, según expertos médicos.
28: Número de muertes reportadas en pacientes asociadas a la mifepristona desde que el producto fue aprobado en septiembre de 2000, hasta el 30 de junio de 2022.
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Fuente de TenemosNoticias.com: qz.com
Publicado el: 2023-08-17 05:55:00
En la sección: Quartz